© Официальный канал Министерства здравоохранения Республики Беларусь/t.me/minzdravbelarus

В Беларуси новорождённых будут проверять на большее число генетических заболеваний

В Беларуси планируют расширить перечень наследственных заболеваний, которые выявляют у новорождённых в рамках обязательного медицинского скрининга. Об этом сообщили в системе здравоохранения страны.

Сейчас малышей проверяют на ограниченное число генетических патологий, но в ближайшие годы список увеличат до 12 заболеваний. К 2030 году его планируют расширить до 36 наименований.

По словам специалистов, расширение программы скрининга позволит на ранней стадии выявлять редкие, но потенциально опасные состояния, а также быстрее начинать необходимое лечение.

Изменения станут частью государственной стратегии в сфере охраны здоровья матери и ребёнка.

Поделиться записью