© Официальный канал Института генетики и цитологии НАН Беларуси / t.me/institutgenetiki

В Беларуси выявили гены, влияющие на развитие сердечной недостаточности

Учёные лаборатории генетики человека Института генетики и цитологии НАН Беларуси совместно со специалистами РНПЦ «Кардиология» провели исследование, посвящённое поиску генетических маркеров, связанных с прогрессированием хронической сердечной недостаточности (ХСН) у пациентов с дилатационной кардиомиопатией.

ХСН остаётся одной из самых частых причин госпитализации и смертности в мире. Исследование направлено на то, чтобы определить, могут ли гены предопределить тяжесть течения заболевания. В нём приняли участие 70 пациентов.

Участникам исследовали генетические варианты в четырёх ключевых генах, которые регулируют сократимость сердечной мышцы и воспалительные процессы: BAG3, PDLIM5, CRP и MYBPC3. Полученные данные были сопоставлены с клиническими показателями состояния пациентов.

Результаты исследования показали наличие информативных генетических маркеров, связанных с уровнем тропонина I — биомаркера повреждения сердечной мышцы — и сниженной сократительной способностью сердца.

Найденные маркеры позволяют не только прогнозировать риск развития хронической сердечной недостаточности, но и предсказать её возможное прогрессирование, что открывает возможности для более точной диагностики и индивидуального подхода к лечению.

Поделиться записью